Δουλεύουμε για να επαναφέρουμε την εφαρμογή Unionpedia στο Google Play Store
ΕξερχόμενοςΕισερχόμενος
🌟Απλοποιήσαμε τον σχεδιασμό μας για καλύτερη πλοήγηση!
Instagram Facebook X LinkedIn

Κληρονομική οπτική νευροπάθεια Λέμπερ

Δείκτης Κληρονομική οπτική νευροπάθεια Λέμπερ

H κληρονομική οπτική νευροπάθεια Λέμπερ (Leber's hereditary optic neuropathy, ή αλλιώς συντομογραφικά, νόσος LHON) είναι σοβαρή κληρονομική, νευροεκφυλιστική νόσος, πουπροσβάλλει το οπτικό νεύρο των οφθαλμών, και συχνότατα χαρακτηρίζεται από ξαφνική και ταχύτατη απώλεια όρασης σε νεαρούς ασθενείς.

Πίνακας περιεχομένων

  1. 1 σχέση: Σύνδρομο Γουλφ-Πάρκινσον-Γουάιτ.

Σύνδρομο Γουλφ-Πάρκινσον-Γουάιτ

Το σύνδρομο Wolff – Parkinson – White (WPWS) είναι διαταραχή πουοφείλεται σε συγκεκριμένο τύπο προβλήματος με το ηλεκτρικό σύστημα της καρδιάς πουοδηγεί σε συμπτώματα.

Δείτε Κληρονομική οπτική νευροπάθεια Λέμπερ και Σύνδρομο Γουλφ-Πάρκινσον-Γουάιτ